Một người đàn ông Australia ở độ tuổi ngoài 40 đã trở thành người đầu tiên trên thế giới xuất viện với một trái tim nhân tạo làm bằng titanium. Thiết bị này được sử dụng như một giải pháp tạm thời cho những người suy tim đang chờ ghép tim từ người hiến tặng. Trước đó, các bệnh nhân sử dụng loại tim nhân tạo này đều phải ở lại bệnh viện tại Mỹ trong suốt thời gian mang thiết bị trong người.
Người đàn ông này đã sống với thiết bị trong hơn ba tháng trước khi trải qua ca phẫu thuật ghép tim từ người hiến tặng. Theo thông báo từ Bệnh viện St Vincent’s Sydney (Australia), nơi thực hiện các ca phẫu thuật, bệnh nhân đang hồi phục tốt.
Ông là người thứ sáu trên thế giới nhận thiết bị BiVACOR, nhưng là người đầu tiên sống với nó hơn một tháng là kỷ lục trước đây.
“Đây chắc chắn là một bước phát triển quan trọng trong lĩnh vực này,” Julian Smith, bác sĩ phẫu thuật tim tại Viện Tim mạch Victoria thuộc Đại học Monash (Melbourne, Australia), nhận định.
Sarah Aitken, bác sĩ phẫu thuật mạch máu tại Đại học Sydney, cũng ca ngợi sự đổi mới của thiết bị nhưng cho rằng vẫn còn nhiều câu hỏi chưa được giải đáp về mức độ chức năng mà bệnh nhân có thể đạt được và chi phí cuối cùng của thiết bị. “Loại nghiên cứu này thực sự rất khó thực hiện vì chi phí cao” và phẫu thuật liên quan cũng tiềm ẩn nhiều rủi ro, bà Aitken nói.
Theo Joseph Rogers, bác sĩ tim mạch chuyên về suy tim và là chủ tịch Viện Tim Texas (Houston, Mỹ), thành công mới nhất này sẽ giúp các nhà nghiên cứu hiểu rõ hơn về cách con người thích nghi với thiết bị trong đời sống thực. “Họ không phải lúc nào cũng được các đội ngũ y tế theo dõi,” ông Rogers, người chủ trì thử nghiệm đầu tiên thiết bị này tại Mỹ vào năm ngoái, cho biết.
Rotor treo từ tính
Trong tất cả các trường hợp, BiVACOR được sử dụng như một biện pháp tạm thời cho đến khi tìm được tim hiến tặng. Một số bác sĩ tim mạch cho rằng thiết bị này có thể trở thành lựa chọn vĩnh viễn cho những người không đủ điều kiện ghép tim do tuổi tác hoặc tình trạng sức khỏe khác, mặc dù ý tưởng này vẫn cần được kiểm chứng qua các thử nghiệm. Tại Mỹ, gần 7 triệu người trưởng thành mắc bệnh suy tim, nhưng chỉ có khoảng 4.500 ca ghép tim được thực hiện vào năm 2023, một phần do thiếu nguồn hiến tặng.
BiVACOR được phát minh bởi kỹ sư y sinh Daniel Timms, người sáng lập công ty cùng tên với trụ sở tại Huntington Beach (California, Mỹ) và Southport (Australia).
Thiết bị này là một trái tim nhân tạo hoàn chỉnh, hoạt động như một máy bơm liên tục, trong đó một rotor treo từ tính đẩy máu theo nhịp đều đặn khắp cơ thể. Một dây cáp chạy dưới da kết nối thiết bị với bộ điều khiển bên ngoài, có thể mang theo và hoạt động bằng pin vào ban ngày, hoặc cắm vào nguồn điện vào ban đêm.
Nhiều thiết bị tim cơ học hiện nay chỉ hỗ trợ phần bên trái của tim và thường hoạt động bằng cách dồn máu vào một túi chứa, sau đó co bóp khoảng 35 triệu lần mỗi năm để bơm máu. Tuy nhiên, các thiết bị này có nhiều bộ phận nên dễ bị hỏng. Trong khi đó, BiVACOR chỉ có một bộ phận chuyển động, giúp giảm thiểu nguy cơ hao mòn cơ học, theo Rogers.
Thử nghiệm tại Mỹ
Bệnh nhân người Australia mắc chứng suy tim nghiêm trọng và đã được cấy ghép thiết bị titanium trong ca phẫu thuật kéo dài sáu giờ vào tháng 11 năm ngoái. Đến tháng 2, ông xuất viện, sống tại một khu vực gần bệnh viện và có thể duy trì một cuộc sống tương đối bình thường. Đến tháng 3, ông đã nhận được tim hiến tặng.
Trong thử nghiệm tại Mỹ do Rogers dẫn đầu, năm người đàn ông từ độ tuổi 40 đến 60 đã nhận phiên bản BiVACOR trước đó vào năm ngoái. Thiết bị giúp họ duy trì sự sống trong bệnh viện tối đa một tháng, nhưng chưa được thiết kế để hỗ trợ bệnh nhân ngoài bệnh viện. Cả năm bệnh nhân sau đó đều được ghép tim hiến tặng và xuất viện. Rogers dự kiến trình bày kết quả thử nghiệm tại một hội nghị khoa học vào tháng 4 tới.
Theo William Cohn, bác sĩ phẫu thuật tim tại Viện Tim Texas và giám đốc y tế của BiVACOR, nhóm nghiên cứu đã cải tiến thiết bị để giảm nguy cơ hỏng hóc.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt mở rộng thử nghiệm lên thêm 15 bệnh nhân. Aitken cho rằng vẫn còn nhiều bước cần thực hiện “trước khi thiết bị này trở thành một phương pháp điều trị phổ biến mà công chúng có thể tiếp cận.”
Vào tháng 2, FDA cũng đã phê duyệt thử nghiệm đầu tiên đối với việc cấy ghép nội tạng từ lợn – một công nghệ khác được kỳ vọng có thể giúp giải quyết tình trạng thiếu hụt nguồn hiến tặng trên toàn cầu.
BiVACOR, trong ảnh, là một trái tim nhân tạo hoàn chỉnh làm từ titanium. Ảnh: Houston Chronicle
